摘自Science文章：糖皮質(zhì)**與小鼠社交行為

糖皮質(zhì)**（glucocorticoid，GCS）是由腎上腺皮質(zhì)中束狀帶分泌的一類甾體**，主要為皮質(zhì)醇（cortisol），具有調(diào)節(jié)糖、脂肪、和蛋白質(zhì)的生物合成和代謝的作用，還具有抑制**應(yīng)答、**、抗毒、抗休克作用。在這個問題上，Barik和Niwa的兩項研究分別挑戰(zhàn)我們對哺乳動物大腦中糖皮質(zhì)**等“應(yīng)激**”的作用和機制的理解，揭示出令人驚訝的神經(jīng)特異性，并指出其他調(diào)節(jié)因子和細胞相互作用的參與以及重要性。在糖皮質(zhì)**的影響下，基因與環(huán)境的相互作用機制。

Science：長期壓力導(dǎo)致抑郁癥的神經(jīng)機制

長期壓力可能會導(dǎo)致抑郁并引發(fā)社交問題。法國國家科研中心一項研究通過動物實驗找到了該現(xiàn)象背后的神經(jīng)機制，這將有助于研發(fā)**與壓力相關(guān)精神**的**。相關(guān)論文發(fā)表在新一期《Science》雜志上。

研究人員把一群實驗鼠與更強大、更具攻擊性的同類放到一起，它們在受到反復(fù)攻擊十余天后，會表現(xiàn)出焦慮情緒，并隨之強烈厭惡社交，不愿意接觸新遇到的同類。這些現(xiàn)象被認(rèn)為是抑郁癥的標(biāo)志。但是如果對實驗鼠進行改造，使其神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)缺少一種名為糖皮質(zhì)**受體的物質(zhì)，它們在經(jīng)歷同樣的實驗后雖然仍有焦慮情緒，但并不厭惡社交，仍愿意與同類接觸。這些實驗鼠被認(rèn)為具有更強的抗抑郁能力。

進一步研究顯示，這些實驗鼠能抵抗抑郁的原因是，由于神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)缺少糖皮質(zhì)**受體，會相應(yīng)減少釋放多巴胺，多巴胺是一種負責(zé)傳遞信息的神經(jīng)遞質(zhì)，在這個實驗中它的減少可以避免引起一系列的抑郁反應(yīng)。對于已表現(xiàn)出抑郁癥狀的實驗鼠，如果直接干擾某些釋放多巴胺的神經(jīng)元，可以使它們重新變得愿意與同類接觸。

這項研究結(jié)果將有助于研發(fā)**由壓力造成的精神**的**。

Science：青少年環(huán)境壓力的表觀遺傳調(diào)控

青春期是大腦發(fā)育的關(guān)鍵時期，Johns Hopkins的研究人員發(fā)現(xiàn)，青春期一種應(yīng)激**水平升高會通過表觀遺傳學(xué)修飾影響關(guān)鍵基因的表達，從而使易感者產(chǎn)生嚴(yán)重的精神**。該研究給精神分裂癥、嚴(yán)重抑郁癥等精神**的防治帶來了廣泛啟示。相關(guān)論文發(fā)表在新一期《Science》雜志上。

研究人員發(fā)現(xiàn)了環(huán)境因素（如應(yīng)激**）對大腦產(chǎn)生生理學(xué)影響并引發(fā)精神**的機制，小鼠實驗顯示，青春期壓力能夠影響關(guān)鍵基因的表達，該基因編碼的關(guān)鍵神經(jīng)遞質(zhì)與心理機能和精神**有關(guān)。精神**的發(fā)展涉及了許多基因。研究人員認(rèn)為環(huán)境因素對此也相當(dāng)重要。

研究人員用小鼠模擬青少年遭受社會孤立的情形。他們將處于嚙齒類青春期的健康小鼠隔離了三個星期，發(fā)現(xiàn)這并未影響它們的行為。但如果小鼠具有精神**的遺傳學(xué)傾向，這樣的隔離會使它們表現(xiàn)出精神**相關(guān)行為，例如極度活躍、無法在水池中正常游泳等。當(dāng)這些行為異常的小鼠回到群體中后，仍繼續(xù)表現(xiàn)出異常行為，意味著隔離產(chǎn)生的影響持續(xù)到了**期。

研究人員表示，要在這些實驗中引起小鼠精神**相關(guān)行為，了解更多：http://luxi66.com/s02/product/2012/08/28/15629394.html在機體做出“戰(zhàn)斗或逃跑”反應(yīng)時，應(yīng)激**糖皮質(zhì)**的分泌水平會升高。研究人員在患精神**的小鼠體內(nèi)也發(fā)現(xiàn)了糖皮質(zhì)**水平的增加。此外，他們還發(fā)現(xiàn)在與情緒控制和認(rèn)知等**腦功能相關(guān)的大腦區(qū)域中，神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺的水平顯著降低。此前有臨床研究顯示，精神分裂癥、抑郁癥和情緒障礙患者的腦部多巴胺水平發(fā)生了改變，只不過人們還不清楚這其中的機制。

遺傳學(xué)風(fēng)險因子是必要條件但不是充分條件，只有同時增加外部壓力（如社會孤立引起的糖皮質(zhì)**過量），才足以使小鼠產(chǎn)生顯著的行為變化。

那么糖皮質(zhì)**水平是否影響了腦部多巴胺水平和異常小鼠的成年行為模式呢？研究人員用化合物RU486阻斷細胞對糖皮質(zhì)**糖皮質(zhì)**的接收，發(fā)現(xiàn)異常小鼠的所有癥狀都被平息。研究人員表示，小鼠游得更久，其多巴胺水平正?；乙矝]那么亢奮了。RU486已經(jīng)在難**的精神病性抑郁癥臨床試驗中，顯示出了一些積極效果。

研究人員進一步發(fā)現(xiàn)，異常小鼠的酪氨酸羥化酶Th基因發(fā)生了甲基化，阻礙了該基因的功能，而這一基因的產(chǎn)物正是調(diào)節(jié)多巴胺水平的酶。如果沒有完全功能的Th，多巴胺水平就會異常低。

長期以來，科學(xué)家們關(guān)注著基因突變對基因功能的影響。近來，表觀遺傳學(xué)修飾的重要性日漸凸顯，這種修飾通過添加化學(xué)基團來影響DNA功能，不會改變DNA序列。基因突變是長久性的，而表觀遺傳學(xué)修飾可以是短暫的。

研究人員指出，有必要對家族中有精神**史的青少年采取更好的預(yù)防性看護，避免他們受到過多社交壓力（例如受到忽視）。隨著人們對糖皮質(zhì)**水平升高后級聯(lián)事件的了解，將有望開發(fā)出靶向性更強的精神******，減少副作用。

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